海口網3月25日消息??出生13天后，患先天性免疫缺陷病的無錫男童城城就一直住在醫院，至今已3年多。去年6月，城城做骨髓移植手術后，因排異反應和病毒感染面臨失明。城城父母舉債帶他求醫，目前還需要數十萬治療費。兒童希望基金會表示將于本周建立公共捐款平臺幫助城城一家。

　　3歲男童患怪病

　　2007年8月1日，在無錫101醫院當護士的劉曉斐和丈夫張振慧迎來了他們的兒子城城。還沒來得及體會當父母的喜悅，13天后，他們拿到了城城的病重通知。“當時孩子常發燒，面部有濕疹，醫院診斷為心肌炎，懷疑肺部有腫瘤。”劉曉斐說。隨即，劉曉斐夫婦帶著城城輾轉于上海、北京求醫。

　　最終，城城被確診為中性粒細胞功能低下，又稱肉芽腫。據了解，這是一種罕見的先天性免疫功能缺陷病，發病率為百萬分之一。劉曉斐說，醫生稱只能進行骨髓移植重建免疫系統，但手術費昂貴，后續護理也不輕松。

　　“孩子都勇敢地挺過來了，我們更不能放棄他！”去年6月，城城在北大人民醫院接受了骨髓移植。

　　服用藥物變“毛孩”

　　昨天下午，記者在北大人民醫院血液科病房內看到，城城正在酣睡，卷翹的睫毛下是鼓脹的面孔。劉曉斐說，手術后，城城出現排異反應和病毒感染，只得服用激素。隨后，城城面部、腹部和后背都長出鼓鼓囊囊的肉，血壓升高。而且，使用免疫制劑讓城城的毛發異常濃密，“就像個毛孩”。

　　城城睡醒后爬到電視機前，伸出胖乎乎的小手撫摸動畫片人物，露出開心的笑容，眼睛卻吃力地瞇成一條縫。劉曉斐說，巨細胞病毒已侵入城城的視網膜，導致其視力急劇下降，“現在2米之內的東西都看不清，如果不及時治療，可能會永久失明”。

　　需數十萬治療費

　　為給兒子治病，劉曉斐辭去工作，全家只能靠張振慧開出租車維持生活，“連公婆的積蓄也被掏空，還有外債”。保守估計，未來半年城城還需要幾十萬治療費。

　　兒童希望救助基金會工作人員徐小姐說，他們已經與城城家人取得聯系，并啟動程序發起社會救助，“現在孩子的信息資料已經齊全，預計本周內就會建立公共捐款平臺”。

　　劉曉斐個人賬號：6222020200086273840開戶名：劉曉斐